963989821122+
info@idmpharma.org
العربية
Home
About Us
About Us
Our Vision
Quality
Products
Oral Contraception
Anti- Androgens
Ovulation Induction
LABOUR INDUCTION DRUGS
MENSTRUAL REGULATORS
ESTROGENS HORMONES (HRT)
NATURAL/SYNTHETIC PROGESTINS
CORTICOSTEROIDS
Our News
Pharmacovigilance
Contact Us
تقرير الأمان للحالات الفردية (ICSR)
Home
Pharmacovigilance
تقرير ICSR
يرجى تعبئة جميع الحقول الخاصة في هذا النموذج بدقة. يُستخدم هذا النموذج للإبلاغ عن الأعراض الجانبية للأدوية أو الأخطاء الدوائية.
ستظل هوية المُرسِل والمريض والمؤسسة الطبية سرية بالكامل.
1. بيانات المريض *
الاسم (أو الأحرف الأولى) *
العمر
الوزن (كغ)
الجنس
اختر
ذكر
أنثى
2. بيانات دواء الشركة المشتبه به *
اسم الدواء (التجاري) *
اسم الدواء (العلمي)
رقم الوجبة (Batch)
جرعة الدواء
طريق الإعطاء
دواعي استعمال الدواء
تاريخ بدء تناول الدواء
تاريخ إيقاف الدواء
3. بيانات الأثر الجانبي *
وصف الأثر الجانبي *
تاريخ ظهور الأثر الجانبي
تاريخ زوال الأثر الجانبي
الأعراض، العلامات، والتدبير
هل الأثر الجانبي خطير؟
نعم
لا
إذا كان خطيراً، حدد المعايير التالية:
وفاة المريض
تهديد لحياة المريض
دخول المستشفى
إطالة مدة الإقامة بالمستشفى
أذية أو إعاقة مستديمة
تدخل جراحي لمنع أذية
ظهور تشوه أو عيب خلقي
تاريخ الوفاة (إن وجد)
سبب الوفاة (إن وجد)
حالات أخرى (إن وجدت)
تبعات الأثر الجانبي
اختر
شفاء
في طور الشفاء
مستمر
وفاة
غير معروف
الإجراء الذي تم اتخاذه
هل تم وقف استخدام الدواء المشتبه به؟
اختر
نعم
لا
غير معروف
كيفية تعديل جرعة الدواء
اختر
تمت زيادة الجرعة
تم إنقاص الجرعة
لم يتم تغيير الجرعة
هل تحسنت الأعراض بعد وقف الدواء؟
اختر
نعم
لا
غير معروف
هل أعيد تناول الدواء بعد الإيقاف؟
اختر
نعم
لا
غير معروف
هل عاد الأثر الجانبي بعد إعادة تناول الدواء؟
اختر
نعم
لا
غير معروف
4. الأدوية والمتممات الغذائية الأخرى التي يتناولها المريض
اسم الدواء (تجاري)
اسم الدواء (علمي)
الجرعة
اسم الدواء (تجاري)
اسم الدواء (علمي)
الجرعة
اسم الدواء (تجاري)
اسم الدواء (علمي)
الجرعة
5. معلومات إضافية (التاريخ المرضي، حساسية معروفة، نتائج الفحوص)
6. بيانات مقدم التقرير *
الصفة
اختر
طبيب
صيدلاني
طبيب أسنان
ممرض
غير ذلك
اسم مقدم التقرير *
الهاتف
مكان العمل
المحافظة
إرسال التقرير